Embriología 3
Published on Nov 18, 2015
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MORE DECKS TO EXPLORE
PRESENTATION OUTLINE
QUÉ CONTIENEN LAS CÉLULAS DE LA DECIDUA
GLUCÓGENO Y LÍPIDOS
QUÉ ESTRUCTURAS FORMAN EL SACO CORIÓNICO
DECIDUA CAPSULAR Y CORION LISO
QUÉ ESTRUCTURAS FORMAN LA PLACENTA
CORION FRONDOSO Y DECIDUA BASAL
MACRÓFAGOS QUE SE ENCUENTRAN EN LA PLACENTA
CÉLULAS DE HOFBAUER
EN QUÉ CONSISTENLA INVASIÓN ENDOVASCULAR
CITOTEOFOBLASTO REEMPLAZA LAS CÉLULAS
ENDOTELIALES DE LOS VASOS MATERNOS
QUÉ ESTRCTURAS FORMAN LA MEMBRANA PLACENTARIA A
PARTIR DEL CUARTO MES
SINCITIOTROFOBLASTO Y ENDOTELIO DE LOS VASOS
QUÉ ESTRUCTURA SE ROMPE AL INICIO DEL PARTO
MEMBRANA AMNIOCORIÓNICA
VOLUMEN DE SANGRE EN EL ESPACIO INTERVELLOSO
150 ML
CÓMO SE LLEVA A CABO EL INTERCAMBIO DE O2 Y CO2
POR DIFUSIÓN SIMPLE
INMUNOGLOBULINA QUE SE TRANSFIERE DE LA MADRE AL FETO
IGG
CUÁNDO SE EMPIEZA A TRANSPORTAR
A PARTIR DE LAS 14 SEMANAS
DE DÓNDE PROVIENE EL LÍQUIDO AMNIÓTICO
DEL AMNIOS Y DE LA SANGRE MATERNA
GEMELOS IDENTICOS QUE POSEEN UNA PLACENTA Y CAVIDAD CORIÓNICA COMÚN
PERO CAVIDAD AMNIÓTICA SEPARADA, EN QUÉ ETAPA OCURRIÓ LA DIVISIÓN
ETAPA DE BLASTOCISTO
TRANSTORNO EN EL QUE UNO DE LOS GEMELOS RECIBE MAYOR
FLUJO SANGUÍNEO QUE EL OTRO, PROVOCANDO LA MUERTE DE AMBOS
SÍNDROME DE TRANSFUSIÓN INTERGEMELAR
GEN QUE PUEDE PROVOCAR GEMELOS UNIDOS
GOOSECOID
FASES DEL PARTO
BORRAMIENTO, NACIMIENTO DEL FETO, EXPULSIÓN DE PLACENTA
Y MEMBRANAS FETALES
CUÁNTO TIEMPO DURA EL EMBARAZO
( DESDE LA FECUNDACIÓN)
38 SEMANAS O 266 DÍAS
VELLO QUE CUBRE AL FETO
LANUGO
DE DONDE PROVIENE LA VERNIX CASEOSA
SECRECIÓN DE LAS GLÁNDULAS SEBÁCEAS
QUÉ MEDIDAS FORMAN AL DIAMETRO BIPARIETAL
PERÍMETRO DE LA CABEZA, DEL ABDOMEN Y LA LONGITUD
DEL FÉMUR
PESO PROMEDIO DE UN NEONATO
2500G A 4000G
TÉRMINO QUE SE UTILIZA PARA NEONATOS QUE NO ALCANZAN
EL TAMAÑO EN FUNCIÓN DE SU GENÉTICA
RESTRICCIÓN DEL CRECIMIENTO INTRAUTERINO
RCIU
FACTOR PROMOTOR ENCARGADO DEL CRECIMIENTO PRENATAL
FACTOR DE CRECIMIENTO INSULINOIDE I
IGF-1
CARACTERISTICAS DE LA PREECLAMPSIA EN LA MADRE
HIPERTENSIÓN Y PROTEIUNURIA
PORQUÉ ES PROVOCADA LA ERITROBLASTOSIS FETAL
ANTICUERPOS DE LA MADRE ATACAN ERITROCITOS DEL FETO
CUÁNDO SE PRODUCEN LA MAYORÍA DE LAS MALFORMACIONES
EN EL PERIODO EMBRIONARIO
MALFORMACIÓN PROVOCADA POR EXPOSICIÓN A HECES DE ANIMALES
PROVOCANDO CALCIFACIONES EN EL CEREBRO, MICRO O MICROCEFALIA
TOXOPLASMOSIS
QUÉ TIPO DE MALFORMACIÓN SON LAS BRIDAS AMNIÓTICAS
INTERRUPCIONES
AGENTE INFECCIOSO QUE CAUSA CATARATAS, GLAUCOMA
SORDERO Y DEFECTOS CARDÍACOS
VIRUS DE LA RUBÉOLA
AGENTE INFECCIOSO QUE SE TRANSMITE DURANTE EL PARTO
CAUSA MICROOFTALMÍA Y MICROCEFALIA
VIRUS DEL HERPES SIMPLE
EN QUE PROCESO CAUSAN DAÑO LOS AGENTES PIRÓGENOS
NEURULACIÓN
FÁRMACO QUE PRODUCE AMELIA Y MEROMELIA
TALIDOMIDA
PRIMERA CAUSA DEL RETRASO MENTAL
ALCOHOL
EL CRETINISMO ENDÉMICO ES CAUSADO POR
DEFICIENCIA DE YODO
MÉTODO POR EL QUE SE PUEDE OBTENER EL CARIOTIPO
DE MANERA MÁS SEGURA
AMNIOCENTESIS
LA PARTE VENTROMEDIAL DE CADA SOMITA FORMARA
ESCLEROTOMA
HUESOS DEL NEUROCRANEO FORMADOS POR OSIFICACIÓN
MEMBRANOSA
PARIETAL, TEMPORAL, OCCIPITAL Y FRONTAL
LA SUTURA SAGITAL PROVIENE DE...
LA CRESTA NEURAL
CUÁNDO CIERRA LA FONTANELA POSTERIOR
2 MESES DESPUÉS DEL NACIMIENTO
Y LA ANTERIOR
18 MESES DESPUÉS DEL NACIMIENTO
PRIMEROS HUESOS EN OSIFICARSE
MARTILLO YUNQUE Y ESTRIBO
4 MES
QUÉ HUESOS FORMA EL PRIMER ARCO FARÍNGEO
MAXILAR, CIGOMÁTICO Y TEMPORAL
DISOSTOSIS CLEIDOCRANEAL
QUE ORIGINA EL CARTÍLAGO DE MECKEL
MANDÍBULA
ENFERMEDAD EN LA QUE LA BÓVEDA CRANEAL NO LOGRA CERRARSE
PROVOCANDO ANENCEFALIA
CRANEOSQUISIS
ANOMALÍA CAUSADA POR EL CIERRE PREMATURO DE
HUESOS
CRANEOSINOSTOSIS
CIERRE PREMATURO DE LA SUTURA SAGITAL
ESCAFOCEFALIA
CIERRE PREMATURO DE LA SUTURA CORONAL
BRAQUICEFALIA
RECEPTORES QUE REGULAN LA PROLIFERACIÓN
DIFERENCIACIÓN Y MIGRACIÓN DE CÉLULAS
RECEPTORES TRANSMEMBRANA DE TIROSINA CINASA
SÍNDROME EN EL QUE SE PRESENTA UN CRÁNEO EN FORMA DE TREBOL
DEBIDO A QUE TODAS LAS SUTURAS CIERRAN PREMATURAMENTE
ANOMALÍA CON CIERRE TARDÍO DE LAS FONTANELAS
CLAVÍCULAS AUSENTES O SUBDESARROLADAS
SÍNDROME DE CARPENTER
FGFR3
GEN QUE SU MUTACIÓN PROVOCA DISPLASIA ESQUELÉTICA
ANOMALÍA DEBIDA A UNA HIPERFUNCIÓN DE LA ADENOHIPOFISIS
ACROMEGALIA
QUÉ ESCLEROTOMA FORMA C7
C7 Y T1
GEN ENCARGADO DE LA ESTRUCTURA DE LAS DIVERSAS
VÉRTEBRAS
HOX
QUIEN FORMA EL NÚCLEO PULPOSO
NOTOCORDA
DE QUÉ CAPA GERMINAL DERIVA EL MÚSCULO ESQUELÉTICO
MESODERMO PARAXIAL
DE QUÉ CAPA GERMINAL DERIVAN LOS MÚSCULOS DE LA PUPILA
ECTODERMO
QUE SEPARA LA FRONTERA SOMÍTICA LATERAL
EL DOMINIO PRIMAXIAL DEL ABAXIAL
CUÁNDO APARECEN LAS ESTRIACIONES EN EL MÚSCULO
AL FINAL DEL TERCER MES
ORIGEN DE LOS TENDONES
ESCLEROTOMA
FACTOR QUE FAVORECE EL DESARROLLO DE LOS TENDONES
SCLERAXIS
PROTEÍNAS QUE FAVORECEN LA FORMACIÓN DE MYOD
WNT Y BMP4
DETERMINA EL PATRÓN DE FORMACIÓN DE LOS
MÚSCULOS DE LA CABEZA
TEJIDO CONECTIVO DE LA CRESTA NEURAL
DETERMINA EL PATRÓN DE FORMACIÓN DE LOS MÚSCULOS
DE LAS EXTREMIDADES
TEJIDO CONECTIVO DE LA CAPA PARIETAL DEL MESODERMO
LATERAL
DE QUÉ CAPA GERMINAL DERIVA EL MÚSCULO CARDÍACO
CAPA VISCERAL DEL MESODERMO LATERAL
DE QUÉ CAPA GERMINAL DERIVA EL MÚSCULO LISO
CAPA ESPLÁCNICA DEL MESODERMO LATERAL
FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN RESPONSABLE DE LA
DIFERENCIACIÓN DEL MÚSCULO LISO
FACTOR DE RESPUESTA AL SUERO
ANOMALÍA EN LA QUE NO HAY PRESENCIA DE PECTORAL MENOR
Y PERDIDA PARCIAL DEL MAYOR
SECUENCIA DE POLAND
ENFERMEDAD EN LA QUE NO EXISTE MUSCULATURA ABDOMINAL
SÍNDROME DEL ABDOMEN DE CIRUELA PASA
A QUE GEN ESTA LIGADA LA DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER
Y DE DUCHENNE
DISTROFINA
ESTIMULAN LA FORMACIÓN DE HUESO EN LA PORCIÓN MEDIAL
SHH Y SOX9
QUIEN DETERMINA LOS COMPARTIMENTOS FLEXORES
WNT
Y EXTENSORA
LMX
A LA ALTURA DE QUÉ SOMITAS SE FORMA EL MIEMBRO SUPERIOR
C5-T2
A LA ALTURA DE QUÉ SOMITAS SE FORMA EL MIEMBRO INFERIOR
L1-S2
CUÁNDO FINALIZA LA FORMACIÓN DE LOS DEDOS
DÍA 56
CUÁNDO EMPIEZA A OBSERVARSE MOVIMIENTO DE LOS MIEMBROS
Untitled Slide
FALTA DE TODA LA EXTREMIDAD
AMELIA
FALTA DE HUESOS LARGOS DE LA EXTREMIDAD
FOCOMELIA
FALTA DE UNA PORCIÓN DE LA EXTREMIDAD
MEROMELIa
QUIÉN INDUCE A LA ZONA DE PROGRESIÓN
CRESTA ECTÓDERMICA APICAL
EN QUÉ SE DIFERENCIAN LAS CÉLULAS DE LA
ZONA DE PROGRESIÓN
EN CARTÍLAGO Y MÚSCULO
GEN ENCARGADO DE DETERMINAR EL EJE CRANELCAUDAL
HOX
GEN ENCARGADO DE RESTRINGIR LA LOCALIZACION DE LA CEA
SOLAMENTE A LA PUNTA DE LAS EXTREMIDADES
RADICAL FRINGE
GEN QUE REPRIME A RADICAL FRINGE
ENGRAILED-1
GENES EXPRESADOS POR LA CRESTA PARA MANTENER
LA ZONA DE PROGRESIÓN
FGF4 Y FGF8
PRESENCIA DE TODOS LOS HUESOS DEL MIEMBRO PERO
SON ANORMALMENTE CORTOS
MICROMELIA
PERIODO MÁS SENSIBLE A MALFORMACIONES DE EXTREMIDADES
SEMANA CUARTA Y QUINTA
DEDOS DE LAS MANOS O PIES FUSIONADOS
SINDACTILIA
AUSENCIA DE UN DEDO
ECTRODACTILIA
QUE SX PROVOCA LA MUTACIÓN DE HOXA13
SX MANO-PIE-GENITAL
LA MUTACIÓN DE QUE GEN PROVOCA LA COMBINACIÓN
DE SINDACTILIA Y POLIDACTILIA
HOXD13
SX PROVOCADO POR LA MUTACIÓN DEL GEN TBX5 PRESENTANDO
ANOMALÍAS DE LOS MIEMBROS SUPERIORES Y DEFECTOS CARDIACOS
SÍNDRO E DE HOLT ORAM
ARQUEAMIENTO E HIPOMINERALIZACIÓN DE HUESOS LARGOS, POR UN DEFECTO
EN LA COLÁGENA 1, ASOCIADO A UN DEFECTO EN EL GEN COLI1 Y COLI2
OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA
LA MUTACIÓN DE QUE GEN SE PRESENTA EN EL
SX DE MARFAN
FIBRILINA
SX EN EL QUE SE PRESENTA AUSENCIA DE RADIO
Y SINOSTOSIS
SÍNDROME DE BALLER-GEROLD
CUÁNDO EXISTE UN SUBDESARROLLO DEL ACÉTABULO
SE PRESENTA...
LUXACIÓN CONGÉNITA DE LA CADERA
ÚNICO HUESO DEL MIEMBRO SUPERIOR QUE SU OSIFICACIÓN
ES INTRAMEMBRANOSA
CLAVÍCULA
PRESENCIA DE ALFAFETOPROTEÍNA EN ALTAS CONCENTRACIONES
NOS INDICA
