PRESENTATION OUTLINE
Alteración genética causada por la triplicación del material genético correspondiente al cromosoma 21.
Trastorno genético en el cual una persona tiene una tercera copia del material del cromosoma 18.
En este caso de Síndrome no hay expectativa mayor de 1 año de vida, debido a la existencia de 3 copias del cromosoma 13.
Este síndrome genético ataca principalmente a varones y en la mayoría de casos es transmitido por mujeres, se debe al estrechamiento del extremo distal del cromosoma x.
Este síndrome es caracterizado principalmente por la ausencia total o parcial del cromosoma x.
Esta enfermedad genética es generada por la falta de un pequeño fragmento del cromosoma 7.
Es un trastorno relacionado con la perdida de una parte de los genes alojados en el brazo largo del cromosoma 7.
Este síndrome es generado por la alteración cromosomica de la región 15q11-13.