SINDATTILIA
Published on Nov 20, 2015
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PRESENTATION OUTLINE
SINDATTILIA
MALFORMAZIONE CONGENITA DI DUE O PIÚ DITA
La sindattilia consiste nella mancata separazione, parziale o totale di due o più dita.
Può essere più o meno complessa, per questo si distinguono due casi:
SINDATTILIA MEMBRANOSA
- Funzione delle dita meno compromessa
- Riguarda solo la cute
- L' intervento può essere procastinato fino ai 4 anni d'etá
- Il disturbo estetico prevale
- Solitamente i risultati degli interventi sono buoni
SINDATTILIA OSSEA
- Funzione delle dita sempre compromessa
- Limitazione del movimento
- Deformità nella crescita
- Il dito piu lungo si curva verso il più corto
- Intervento deve essere precoce
L'intervento consiste nella separazione delle dita e nell'utilizzo di innesti cutanei(generalmente prelevati dallo stesso braccio operato) per la copertura delle parti separate.
Nelle sindattilie complesse si dovranno separare anche i tendini e l'osso. Spesso capita che vi sia solo un nervo ed una sola arteria tra le due dita, in questo caso si dovrà decidere su quale dito è più opportuno lasciarli; quando è possibile il nervo viene diviso in due per ottenere una sensibilità su tutti e due i lati.
Nelle sindattilie complesse si dovranno separare anche i tendini e l'osso. Spesso capita che vi sia solo un nervo ed una sola arteria tra le due dita, in questo caso si dovrà decidere su quale dito è più opportuno lasciarli; quando è possibile il nervo viene diviso in due per ottenere una sensibilità su tutti e due i lati.
La sindattilia piú frequente è quella tra il dito medio e l'anulare.
La sindattilia è stata mappata sul cromosoma 2q34-q36
ALTRE MALFORMAZIONI DEGLI ARTI POSSONO ESSERE:
POLIDATTILIA(UN DITO IN PIÙ) E OLIGODATTILIA(MANCANZA DI ARTI)
